NEWS

“基因编辑第一股”2022上半年“成绩单”亮眼,“涨”声不断!

9月26日,“基因编辑第一股”百奥赛图发布2022年中报,交出了上市以来首张成绩单,业绩表现亮眼:营收2.29亿元,同比增长75%;毛利润1.67亿元,同比增长87.5%;毛利润率72.87%,同比增长7.21%。

10-1.png

图片来源:“百奥赛图”微信公众号

在业内寒气笼罩之下,百奥赛图的业绩增长振奋人心。据中报显示,百奥赛图的收益增长主要是由于抗体开发、临床前药理药效评估及模型动物销售收益增加所致。

10-2.png

来源:百奥赛图2022年中报

百奥赛图已建立12项产品管线,包括5项临床阶段候选药物及7项临床前阶段候选药物,涵盖单抗、双抗、和双抗ADC,核心产品包括YH003、YH001。

10-3.png

10-4.png

来源:百奥赛图2022年中报

YH003:靶向CD40的人源化IgG2激动性单抗

YH003主要适应症为胰腺导管腺癌、黑色素瘤及其他实体瘤,是国内第一家进入II期临床的CD40抗体。

I期临床试验的初步结果显示出良好的安全性和疗效特性,且并无肝脏毒性。YH003与抗PD-1单抗结合在临床前动物研究亦显示出强大的抗肿瘤活性。

目前,全球尚无获批或商业化的抗CD40抗体,所有CD40抗体候选药物均处于早期开发阶段,百奥赛图的YH003具备成为“first in class”的潜力。

在中国,YH003预计将成为2025年唯一一款获批的CD40抗体药品,市场规模为人民币5.57亿元。

YH001:人源化抗CTLA-4 IgG1单抗

主要适应症为非小细胞肺癌、肝细胞癌及其他实体瘤治疗,临床数据显示出YH001联合特瑞普利单抗具有显著的抗肿瘤活性,并具有良好的安全性和疗效特征。

据百奥赛图招股书,易普利姆玛(Yervoy)是目前全球唯一获批的CTLA-4抗体药物,但其使用因毒性而受到限制。

在中国,CTLA-4抗体药物的市场规模预计到2025年达到38亿元,到2030年进一步增至135亿元,年复合增长率为29.1%。

参考资料:

1.百奥赛图2022年中报、招股书

2.《今日,百奥赛图今日在香港主板上市》,https://mp.weixin.qq.com/s/aRS12DaE0zWgGxziKWYpzQ(美柏医健)

微信公众号:iMeta-Info

关注艾美达微信,带您领略独家观点,了解更多医药咨询

© 版权所有 艾美达(珠海横琴)医药信息咨询有限公司 粤ICP备2025451631号

公司地址:珠海市横琴新区艺文一道66号8楼文化工作室8155

公司邮编:100029

商务邮箱:Services@imeta.com.cn

办公电话:010-59786088、59876118