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“iMeta会讯” ：

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11月18日下午，2023中国国际生物医药大会暨海南国际药品保健品展览会全球肿瘤药物研发高峰论坛成功召开。论坛由华泰证券股份有限公司A+H医药行业首席研究员代雯主持。

代雯主持

中国工程院院士、中国科学院大学药学院院长丁健带来“中国肿瘤新药研发”主题报告。他简要介绍了当前全球肿瘤发病情况，并指出，抗肿瘤新药研发是实现健康中国的重要途径。丁健表示，我国肿瘤新药研发面临着缺乏原创理论、原创技术以及原创新药等挑战。她介绍了当前肿瘤新药的两个研发方向，并为现场观众详细阐释了免疫治疗的作用机制、研发瓶颈。他表示积极提升基础研究能力、拥抱新兴技术，紧密结合临床需求，才能走出适合中国的药物研发道路。

丁健作主题报告

哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军以“血液肿瘤治疗发展的回顾和进展”为主题进行报告。马军从全球癌症发病率及血液肿瘤治疗史切入，回顾了肿瘤治疗药物的发展历程，并详细分析了当前我国肿瘤药物发展近况及研发趋势。他指出，当前我国在资金投入、创新程度以及临床研究方面仍制约着创新医药的发展。随着中国临床试验质量核查体系逐步完善，我国临床试验结果也获得广泛认可。此外，马军还分享了未来肿瘤治疗的新选择：肿瘤疫苗以及基因编辑技术等。

马军作主题报告

中国科学院上海药物研究所安全评价研究中心主任任进围绕“抗肿瘤药物非临床研究的关注点与案例分享”主题进行报告。任进表示，以临床价值为导向的新药研发，必须要依赖科学和高质量的临床前评价。当前，我国药物毒性机制研究薄弱，药物安全评价关键技术和模型欠缺，同时，药物安全评价关键技术尚未得到国际认可。她结合实际案例向现场观众分享了临床前研究的关注点和常见问题，并提出相关完善建议。

任进作主题报告

加思科药业董事长兼首席执行官王印祥带来“从‘中国新’到‘全球新’，本土创新药的机遇与挑战”主题报告。王印祥提出，从“中国新”到“全球新”，本土创新药面临着转化医学、法规及相关政策等挑战。资本、人才及全球布局以及中国审批、医保及药品市场的相关政策环境也同样应引起重视。他建议，企业应做到产品差异化，出海过程中注意利用欧美的“孤儿药”等相关的市场独占保护政策。此外，还可以在欧美设立研发中心，临床试验及注册团队，吸引全球资本。王印祥表示，随着中国审批、医保、药品市场的相关政策环境逐渐优化，定会助力中国创新药企逐渐走向“全球新”。

王印祥作主题报告

百济神州高级副总裁、首席药政官闫小军以“创新药企业全球研发布局之路”为题进行报告。闫小军表示，2021年后，中国医药创新迎来了新的发展周期。当前，我国创新医药面临着靶点高度集中，同质化明显；创新药价低廉，难以平衡前期投入等挑战，中国创新药全球布局势在必行。结合百济神州出海案例，闫小军与现场观众分享了全球研发的布局经验。她表示，中国正处于从医药制造大国向医药创新强国迈进的重要历史节点，创新药企需要登高望远、乘势而上，通过更深层次改革、更高水平开放及国际合作实现更高质量发展。

闫小军作主题报告

讨论环节由齐济投资合伙人杨海鼎主持，马军、任进、闫小军、代雯以及艾昆玮大中华区业务拓展副总裁郭彤参与讨论，围绕主题“产学研多维度发力，全链条共建源头创新”，专家学者们各抒己见，针对提高基础研究水平，创新药出海、临床研究布局等热点议题提出个人建议。专家们表示，创新药企要跟上行业发展，研发机构要拥有技术力量强的交叉学科团队，和产业化团队。“寒冬”余威尚在，企业更要苦练内功，在新的发展周期占据前沿。

圆桌讨论

艾美达（北京）医药信息咨询有限公司，成立于2014年4月，是一家专业的医药行业咨询服务提供商。公司致力于将产业政策研究与真实世界的数据挖掘深度结合，洞悉行业政策对市场的影响，通过专业的研究提供前瞻性的市场分析，为企业产品上市后的市场准入提供整体解决方案。