NEWS

第二届创投大会后，不少小伙伴们都在寻找大会中优质项目，本期，小编就带领大家先睹为快，简单梳理下近150个路演产品的领域情况。在未来，我们会不定期放出优秀产品，敬请期待~

从上表可以看出来，肿瘤仍是市场中最火热的一个领域，并且资本对肿瘤领域的新星也是非常看好。下面，小编选取三个非上市企业进行简单介绍。

公司名称：上海科州药物研发有限公司

公司简介：

上海科州药物研发有限公司是田红旗博士、礼来亚洲基金和晨兴创投于2014年7月在天津滨江药物研发有限公司的基础上共同创立的新药研发企业。公司主要从事抗癌新药的研发，以提供高质量的创新药物 (“best-in-class”) 来满足临床需求为宗旨，是上海市重点扶持的生物医药企业。公司成立以来，形成了以博士和硕士为主的核心研发团队，已经申请国内外专利20多项，一个1.1类抗癌新药即将在美国和中国开展一期临床研究。

核心产品：

目前企业在研品种3个，HL-085、XH-008、HL-601.另有一个项目合作(分子靶向抗癌新药，I期临床)正在谈判。

抗癌新药HL-085：

小分子靶向抗癌新药HL-085是全新结构的小分子激酶抑制剂，由公司自主研发，并已经获得多个国家的专利授权。临床前数据表明，和同类公开的药物相比，该化合物具有明显的优势，目前该化合物正处于临床I 期研究阶段，进展顺利。

辐射防护新药XH-008：

化合物XH-008 是一个全新结构的小分子辐射防护药物，属于自由基清除药物。和已知药物相比，也具有明显的优势，该化合物即将进入临床前研究。

团队情况：

管理团队

科学委员会

融资情况：

融资现状：2014年获礼来投资$500万美元;2015年获上海建信、苏州元生投资$1000万美元。

融资需求：公司目标是融资2亿人民币，以完成现有的临床试验。

公司名称：前沿生物

企业简介：

前沿生物由“海归”资深科学家创立于2002年，创新科研是前沿生物的领先优势，公司核心团队具有丰富的国内外新药开发成功经验。现阶段重点专注于艾滋病抗病毒治疗和疼痛等重要治疗领域创新药物的研发和推广。目前，前沿生物已拥有具全球知识产权的长效多肽药物研发平台和多个在研产品。在自主创新的同时，我们寻求与领先的科研机构合作，通过国际授权和收购等途径来增强公司的产品线;通过与具有专长的制药企业合作,快速形成创新药产业化并引入市场，为医生和患者提供更多元的治疗选择。

核心产品：

ABWT：艾博韦泰，中国首创抗艾新药、全球首个长效抗艾药、全球知识产权(中国 NDA 优先审评)

AB001：新型透皮镇痛贴片剂、全球知识产权(完成美国临床 2 期试验)

3BNC117：广谱 HIV 中和性抗体、全球市场权益(美国临床 2 期试验)

ABWT：

艾博韦泰是一种人类免疫缺陷病毒(HIV-1)融合抑制剂。适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，治疗已接受过抗病毒药物治疗的HIV-1感染者。艾博韦泰是由前沿生物自主研发的国家I类新药，全球第一个进入III期临床试验的长效抗艾新药，它的新分子作用机制使其对主要流行的HIV-1病毒以及耐药病毒均有效。

AB001：

AB001是新型透皮贴片镇痛剂，可用于治疗急性和慢性骨骼、肌肉、关节疼痛。它的非水凝胶剂型适用于各种类型的皮肤而且刺激小，其基质只有0.2毫米厚，药物透皮能力强。在提高疗效的同时，它的体内药物暴露量仅为相同剂量口服药的十分之一，有潜力避免口服药带来的严重副作用。目前已完成在美国开展的II期临床试验，达到主要临床疗效指标。

3BNC117：

单克隆抗体3BNC117是全人源的广谱中和性HIV抗体，靶点为HIV-1病毒膜蛋白gp120上面的CD4结合位点，是目前国际上疗效最好、临床进展最快的广谱中和HIV抗体之一，已完成多项美国I期及II期临床试验。临床前及临床数据提示，3BNC117的安全性良好，具有确定的抗逆转录病毒活性，能够抑制HIV病毒的复制，并且可以诱导免疫应答，清除被感染的细胞。

团队情况：

千人计划专家

1、谢东 创始人、董事长、首席科学家

 首批“千人计划”专家、美国约翰霍普金斯大学博士

 参与和领导开发出三个抗艾滋病新药

 曾任职约翰霍普金斯大学、NCI、Tibotec;国家药监局艾滋病新药研究开发指南制订委员会

2、王昌进  董事、总经理

 国家“千人计划”专家、美国肯塔基大学药学院博士

 二十多年生物医药企业研发和经营管理经验

 曾任职 ABsize 、Vivus 、Abmaxis 、TaiGen、Cellomics、Packard Biosciences 、Merck

3、陆荣健  董事、副总经理

 国家“千人计划”专家、美国哈佛医学院/东北大学 / NCI 博士后

 参与 T-20(Fuseon)和 Darunavir 等抗艾滋病新药的成功开发上市

 曾任职 Sequoia 、Trimeris 、Tibotec

融资情况

公司名称：荣昌生物制药(烟台)有限公司

公司简介：

荣昌生物制药(烟台)有限公司成立于2008年，是一家专注于具有自主知识产权的生物药物创新研发的现代化高新技术企业。公司总部位于烟台经济技术开发区，并在北京和美国旧金山湾区拥有研发机构。公司拥有一支由国家“千人计划”、山东省“泰山学者”等高层次海归专家领衔的研发团队，他们很多具有在海外20年以上的生物新药研发经验。公司依托新一代生物药物研发的多个技术平台，建立起生物药物从源头创新到大规模生产的完整体系。公司坚持把科技创新作为企业发展的核心，以自主研发为主，产学研紧密结合，加快成果转化，在生物制药领域取得了显著成绩。

荣昌生物致力于针对恶性肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的新药研发创制，开发一系列具有自主知识产权的新药，先后被确定为科技部国家(企业)创新药物孵化基地、山东省工程技术研究中心、山东省抗体药物工程研究中心、博士后科研工作站。

核心产品：

RC18：

系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎等自身免疫疾病是威胁人类健康的严重疾病，传统治疗手段无法满足病人的需要。荣昌生物研发的RC18(泰爱)是攻克这一顽疾的“新型武器”。

“泰爱”通过抑制BLyS和APRIL这两个生物活性分子，阻断B淋巴细胞的增生和T淋巴细胞的成熟，达到治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等自身免疫疾病的目的，相关技术获3项国内发明专利和美国、欧盟、俄罗斯、韩国、日本发明专利，并于2010年6月、2013年9月分别被列入“十一五”、“十二五”期间国家“重大新药创制”科技重大专项。

RC48：

ADC药物由单克隆抗体与小分子药物(细胞毒素)偶联而成，其作用机理是通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞的内吞作用使化学药物进入肿瘤细胞内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。ADC药物通过小分子药物杀死肿瘤细胞，由于小分子药物进入肿瘤细胞内才开始释放，因而不仅显著提高了药物的安全性，大幅度地降低了副作用，而且极大地增强了有效性，疗效远高于同靶标的普通单克隆抗体，代表着抗体药物的研究前沿。

融资现况：

2009年曾融资，预计将有新一轮融资。